瑞士资讯英文网4月25日转载彭博社报道，俄乌冲突影响到罗氏公司最新的多发性硬化症实验药物的试验，因医生们正急于将沦为难民的病人转移至新的治疗中心。

罗氏制药部门负责人Bill Anderson表示，目前最大的障碍是招募新的患者。在多发性硬化症新药的试验中，来自俄罗斯和乌克兰的人占研究人群的20%-30%，因为这种让人变得衰弱的神经系统疾病在高加索人和北纬地区人群中发病率高，且其无法通过常规渠道获得昂贵的治疗。

Anderson表示，罗氏正与乌克兰的调查人员密切合作，寻找仍在乌克兰的患者，以确保他们能在乌克兰获得治疗。同时，努力确保已离开乌克兰的患者仍可在其他地方获得治疗。

多发性硬化症是罗氏增长战略的核心部分。分析师预测，今年，罗氏最畅销药物 Ocrevus将产生超过60亿美元的收入。5年前，Ocrevus 成为首个获批治疗此种疾病的药物。

由于俄乌冲突的发生，罗氏在俄罗斯和乌克兰以外地方开设了新的站点，以研究一种名为 fenebrutinib 的实验性治疗药物。2020年，罗氏启动该药的后期试验计划。在一项原发性进行性多发性硬化症研究中，罗氏将其与Ocrevus 进行了对比，显示出该药所具有的潜力。

罗氏表示，正在评估战争和人们流离失所对临床试验时限所带来的影响，而这些试验原定于 2025 年公布结果。

俄乌冲突发生后，罗氏会同广大制药企业，停止在俄罗斯招募新患者加入研究。此前，罗氏已在俄开展了71项研究。